Ben je een basisarts mét BIG-registratie, op zoek naar de volgende uitdaging buiten het ziekenhuis die goed te combineren is met je privéleven? Als basisarts bij CHDR speel je (binnen de reguliere werktijden) een cruciale rol in het klinisch geneesmiddelenonderzoek. Je bewaakt de veiligheid en welzijn van de deelnemers, voert diverse medische handelingen uit en coördineert medische aspecten van onze klinische onderzoeken. Je werkt in een innovatieve omgeving samen met projectleiders, collega-artsen en verpleegkundigen om de studies efficiënt en succesvol te laten verlopen. Deze functie laat je op een laagdrempelige manier kennismaken met de wereld van klinisch onderzoek, zonder direct een promotietraject aan te gaan. Klaar om onderdeel te worden van ons team?
Werken aan de therapieën van morgen
Binnen de onderzoeksgroep I&I werk je aan nieuwe behandelingen voor infectieziekten, allergieën en auto-immuunziekten, bijvoorbeeld met dermale, systemische of gastro-intestinale manifestatie.
Werken bij de infectieziekten binnen het CHDR houdt in dat je je bezighoudt met gecontroleerde humane infectie (CHIM) studies. In CHIM-studies worden (gezonde) onderzoeksdeelnemers geïnfecteerd met een pathogeen, om zo op snelle en efficiënte wijze een idee te krijgen van de werkzaamheid van nieuwe vaccins en geneesmiddelen. Deze innovatieve onderzoeksmodellen dragen bij aan een efficiënter ontwikkeltraject van deze nieuwe middelen, en worden gezien als waardevolle stap richting wereldwijde preventie en behandeling van infectieziekten.
Bij het CHDR doe je klinisch onderzoek bij patiënten én gezonde vrijwilligers en speelt een rol in de vroege fase van geneesmiddelenontwikkeling, vaak het moment waarop cruciale beslissingen worden genomen over veiligheid en werkzaamheid. Wat CHDR uniek maakt, is het gebruik van innovatieve humane modellen, waarmee ziekteprocessen gecontroleerd worden nagebootst. Hierdoor krijg je snel en diepgaand inzicht in hoe een nieuw geneesmiddel werkt, kennis die zeer gewild is binnen zowel academie als industrie.
Jouw rol
Als basisarts ben je betrokken bij het opzetten en uitvoeren van klinische studies. Voorbeelden van werkzaamheden binnen deze functie zijn:
- Uitvoeren van medische handelingen bij gezonde proefpersonen en patiënten in klinisch onderzoek.
- Bewaken van veiligheid en welzijn van onderzoeksdeelnemers, o.a. door het monitoren van bijwerkingen, ECG’s en labuitslagen.
- Coördineren van medische taken met de projectleiders, collega-artsen en verpleegkundigen.
- Leveren van input voor de operationele coördinatie van onderzoeken.
- Het onderhouden van direct contact met (inter)nationale farmaceutische opdrachtgevers en consortia.
- De mogelijkheid tot certificering als klinisch farmacoloog (NVKFB).
- Deze combinatie maakt je profiel uitzonderlijk sterk, ook voor een latere stap richting kliniek, academie of life sciences industrie.
Wat bieden wij jou?
Als basisarts klinisch onderzoek start je met een jaarcontract voor minimaal 32 uur per week (met uitzicht op een contract voor onbepaalde tijd). De bijbehorende arbeidsvoorwaarden zijn (op basis van 40 uur):
- Salaris tussen €4.552 en €5.755 bruto per maand (afhankelijk van ervaring).
- 25 vakantiedagen + 1 diversiteitsdag (op basis van 40 uur).
- Volledige ov-vergoeding of reiskostenvergoeding (auto €0,23/km).
- Mogelijkheid tot aanschaf van een (elektrische) fiets.
- Een jonge, ambitieuze groep (bio)medici die elkaar actief ondersteunen.
- Een collegiale werksfeer met aandacht voor verbinding (borrels, events, uitjes).
Wie ben jij?
- BIG-geregistreerd arts.
- Geïnteresseerd in infectieziekten, immunologie en klinisch onderzoek.
- Communicatief sterk, zelfstandig én een teamspeler.
- Comfortabel met afwisseling en verantwoordelijkheid.
Over CHDR
CHDR is al meer dan 35 jaar een toonaangevend onderzoeksinstituut op het gebied van klinisch geneesmiddelenonderzoek. We werken samen met internationale farmaceutische bedrijven en initiëren ook eigen studies. Met ruim 400 medewerkers en circa 60 klinische studies per jaar leveren we onderzoek dat ertoe doet — met kwaliteit, integriteit en innovatie als kernwaarden. Je vindt ons op het Leiden Bio Science Park, naast het LUMC, waarmee we intensief samenwerken.
Enthousiast geworden?
Klaar om de toekomst van klinisch onderzoek vorm te geven? Je kunt je CV en motivatie opsturen door op de groene knop ‘Solliciteren’ te klikken. Vervolgens zal iemand van het HR-team zo snel mogelijk contact met je opnemen. Mocht je profiel passend zijn dan nodigen we je graag uit voor twee gespreksronden samen met teamleiders en collega’s. Ook vragen we je een assessment af te nemen, om je beter te leren kennen. Tot slot, voorafgaand aan je indiensttreding voeren we een wettelijk verplichte controle uit door de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) om je BIG-registratie te verifiëren. We informeren je hierbij over de te zetten stappen. Mocht je nog vragen hebben over de functie, dan kun je contact opnemen met Ingrid de Visser-Kamerling (idvisser@chdr.nl).
Deze vacature heeft geen sluitingsdatum, maar wordt gesloten op het moment dat we een geschikte nieuwe collega hebben gevonden.
Let op: Vanwege de vakantieperiode kan het iets langer duren voordat je een reactie ontvangt op je sollicitatie. De eerste gesprekken kunnen worden ingepland in de week van 17 augustus. Ben je in die periode op vakantie? Vermeld dit dan gerust in je motivatiebrief, zodat we hier rekening mee kunnen houden.
Centre for Human Drug Research, Zernikedreef 8, 2333 CL Leiden, the Netherlands. Tel.: 071-5246400.