    | |
Heb jij een scherp oog voor detail en wil je bijdragen aan geneesmiddelenonderzoek? Als Clinical Trial Assistant ben je essentieel voor de succesvolle uitvoering van onze studies. Je speelt een veelzijdige rol als administratieve motor achter het onderzoeksteam, van de voorbereidende fase tot de afronding van de studie. Bij CHDR werk je in een omgeving waar precisie en nauwkeurigheid worden gewaardeerd en waar jouw bijdrage directe impact heeft op de voortgang van belangrijke onderzoeken.
Wie zijn wij?
Het Centre for Human Drug Research (CHDR) is een stichting die is gevestigd op het Leiden Bio Science Park. Sinds de oprichting in 1987 is het CHDR uitgegroeid tot een innovatief instituut op het gebied van klinische geneesmiddelontwikkeling. We doen hier jaarlijks tientallen onderzoeken bij zowel gezonde proefpersonen als patiënten. We werken samen met universitair medische centra, grote ziekenhuizen en met wetenschappers over de hele wereld. Bij het CHDR werken in totaal zo’n 300 mensen. Daarnaast werken er meer dan 100 studenten om ons te helpen en werkervaring op te doen.
Wat wordt jouw rol als Clinical Trial Assistant bij het CHDR?
In de functie van Clinical Trial Assistant werk je nauw samen met zes collega’s en rapporteer je aan de teamleider. Je ondersteunt je teamleden waar nodig en vervangt elkaar bij afwezigheid.
Je kerntaken omvatten:
- Voorbereiden, indienen en bewaken van tijdslijnen en de kwaliteit van onderzoeksdossiers, alles volgens de Standard Operating Procedures (SOP’s) en Good Clinical Practice (GCP)-richtlijnen;
- Administreren van klinische onderzoeken;
- Zorgen voor een goede administratieve afhandeling van alle documenten;
- Communiceren met de ethische commissie en andere betrokken instanties over de studies.
Daarnaast is het jouw taak om notulen te maken tijdens vergaderingen, waarbij een goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk, van groot belang is.
Dit breng je mee naar CHDR
Om succesvol te zijn in deze rol, moet je een combinatie van nauwkeurigheid, zelfstandigheid en een servicegerichte instelling hebben. Bovendien ben je sociaal vaardig en communiceer je goed met verschillende stakeholders. Je hebt sterke administratieve vaardigheden, bent punctueel, en heb je een oog voor detail. Daarnaast ben je flexibel en in staat om snel tussen verschillende taken te schakelen, ook als de werkdruk hoog is. Hoewel de werkdruk kan fluctueren, kun jij gefocust blijven en alles efficiënt verwerken. Verder heb je:
- Minimaal HBO werk- en denkniveau;
- Goed overweg kunnen met MS Office, Word en Excel;
- Kennis van klinisch onderzoek, CTR/ CTIS en ICH-GCP is een pré;
- Je beschikt over een goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal.
Zo zorgt CHDR voor jou
Als Clinical Trial Assistant krijg je een jaarcontract voor 32-40 uur waarbij de mogelijkheid bestaat om een dag per week vanuit huis te werken.
- Een baan binnen een enthousiast en informeel team in een groeiende organisatie;
- Een passend salaris tussen €2800 - €3400;
- Je bouwt een goed pensioen op bij Pensioenfonds ABP;
- Naast 8% vakantietoeslag ontvang je ook nog een eindejaarsuitkering tussen minimaal 3.8% en maximaal 12%;
- Het CHDR is goed bereikbaar, station Leiden centraal ligt op 10 minuten lopen. Je ov-kosten worden tot 100% vergoed of je kunt voordelig een (elektrische) fiets aanschaffen.
Daarnaast creëert CHDR een plezierige werkomgeving door te zorgen voor een sterke teamspirit en een goede werk-privébalans. Er worden regelmatig borrels, kerstdiners, BBQ-avonden en uitstapjes naar de Ardennen of wintersportvakanties georganiseerd. Deze sociale activiteiten dragen bij aan een hechte sfeer!
Enthousiast geworden?
Je kunt je CV en motivatie opsturen door op de groene knop ‘Solliciteren’ te klikken. Vervolgens zal iemand van het HR-team zo snel mogelijk contact met je opnemen. Mocht je profiel passend zijn dan nodigen we je graag uit voor twee gespreksronden samen met teamleiders en collega’s.? Voor meer informatie over de functie kan je contact opnemen met Diana Noort (Teamleader CTA) via 071-5246477.
Voor deze vacature kun je eind augustus een reactie verwachten. Ook zullen de gesprekken vanaf eind augustus plaatsvinden.