Ben jij een ervaren klinische research professional die kwaliteit ziet als de basis voor veilig en betrouwbaar klinisch onderzoek? Wil je werken in een dynamische fase I Clinical Research Organization (CRO), waar kwaliteit direct bijdraagt aan de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen? Dan maken we graag kennis met jou.
Over de functie
Als GCP QA-professional maak je deel uit van een deskundig en betrokken Quality Assurance-team. Je levert een belangrijke bijdrage aan het waarborgen en de verdere ontwikkeling van ons Quality Management System (QMS) en helpt de organisatie continu te verbeteren.
Je ziet erop toe dat processen voldoen aan de geldende wet- en regelgeving, waaronder de WMO, ICH-GCP, GMP en relevante nationale en internationale richtlijnen.
Je werkt nauw samen met verschillende afdelingen en bent een sparringpartner voor collega's op het gebied van kwaliteit en compliance. Door jouw ervaring weet je risico's tijdig te signaleren en draag je actief bij aan continue verbetering van onze processen.
Wat ga je doen?
- Uitvoeren van interne audits en begeleiden van externe audits en inspecties.
- Beheren, onderhouden en verbeteren van het Quality Management System (QMS).
- Beoordelen, adviseren bij en opvolgen van afwijkingen en CAPA's en change controls.
- Ontwikkelen, implementeren en optimaliseren van procedures.
- Adviseren van de organisatie over kwaliteitsvraagstukken en relevante wet- en regelgeving.
- Initiëren en begeleiden van verbeterprojecten om de kwaliteit en efficiëntie verder te verhogen.
- Geven van trainingen op het gebied van kwaliteit en compliance.
Wie ben jij?
Je bent een kritische denker die graag structuur aanbrengt, maar ook praktisch, oplossingsgericht en integer is. Je werkt graag zelfstandig maar ook in teamverband, vindt gemakkelijk je weg in geautomatiseerde systemen en kunt snel schakelen tussen verschillende werkzaamheden. Je weet mensen mee te nemen in veranderingen en communiceert helder en effectief op verschillende niveaus.
Daarnaast breng je mee:
- Een afgeronde hbo- of wo-opleiding.
- Minimaal vijf jaar relevante werkervaring binnen klinisch wetenschappelijk onderzoek.
- Ervaring met interne audits en het begeleiden van externe audits of inspecties.
- Aantoonbare kennis van GCP en relevante wet- en regelgeving voor klinisch onderzoek.
- Uitstekende beheersing van de Nederlandse en Engelse taal, zowel mondeling als schriftelijk.
- Sterke analytische vaardigheden en een proactieve, zelfstandige werkhouding.
- Ervaring in Quality Assurance,met Quality Risk Management, geautomatiseerde Quality Management Systemen en/of kennis van quality assurance AI tooling is een mooie pré.
Wat bieden wij?
Je komt terecht in een informele, professionele werkomgeving waar samenwerking centraal staat en collega's uit verschillende vakgebieden elkaar versterken. Er is volop ruimte om jezelf verder te ontwikkelen, zowel op professioneel als persoonlijk vlak. Naast het werk is er ook veel aandacht voor een fijne werksfeer. Regelmatig worden er gezellige sociale activiteiten georganiseerd, waardoor je je snel thuis voelt binnen het team.
Als GCP QA Professional start je met een jaarcontract voor 40 uur per week, met uitzicht op een contract voor onbepaalde tijd. Daarnaast kun je rekenen op uitstekende arbeidsvoorwaarden (op basis van een fulltime dienstverband):
- Een passend salaris tussen € 4.890,- en € 6.717,- bruto per maand, afhankelijk van jouw kennis en ervaring.
- Een goede pensioenregeling via pensioenfonds ABP.
- 8% vakantietoeslag en een eindejaarsuitkering van minimaal 3,8% en maximaal 12%.
- 25 vakantiedagen per jaar, aangevuld met een Diversiteitsdag.
- Ruime mogelijkheden voor persoonlijke ontwikkeling door middel van trainingen en certificeringen, volledig gefinancierd door CHDR.
- Een uitstekend bereikbare werklocatie: station Leiden Centraal ligt op slechts 10 minuten loopafstand. Je OV-kosten worden tot 100% vergoed en je kunt bovendien voordelig een (elektrische) fiets aanschaffen.
CHDR draagt ook bij aan een plezierige werkomgeving door wekelijkse vrijdagmiddagborrels en het organiseren van een jaarlijks kerstdiner en een uitstapje naar de Ardennen, wat de onderlinge band verder versterkt. Daarnaast biedt CHDR ook gratis toegang tot OpenUp, een online platform voor mentale gezondheid, veerkracht en persoonlijke ontwikkeling, met masterclasses, groepssessies en 1-op-1 gesprekken met coaches. Ook beschikbaar voor gezinsleden.
Werken bij CHDR
CHDR is al bijna 40 jaar een toonaangevend onderzoeksinstituut op het gebied van klinisch geneesmiddelenonderzoek. Samen met farmaceutische bedrijven, biotech- organisaties, academische partners én onze eigen onderzoekers werken we aan de ontwikkeling van nieuwe en bestaande geneesmiddelen. Ons doel is helder: bijdragen aan betere behandelingen voor patiënten.
Binnen CHDR werk je in een professionele, innovatieve en informele omgeving waar samenwerking, kwaliteit en ontwikkeling centraal staan.
Enthousiast geworden?
Je kunt je CV en motivatie opsturen door op de groene knop ‘Solliciteren’ te klikken. Vervolgens nemen we zo snel mogelijk contact met je op. Mocht je profiel passend zijn dan nodigen we je graag uit voor twee gespreksronden samen met teamleiders en collega's. Ook vragen we je een assessment af te nemen, om je beter te leren kennen. Tot slot kan een referentiecheck deel uitmaken van de procedure. Mocht je nog vragen hebben over de functie, dan kun je contact opnemen met Margreet Rienstra (mrienstra@chdr.nl).
Wij verzoeken je vriendelijk om uitsluitend via AFAS te solliciteren. Sollicitaties die per e-mail worden ingediend, worden niet in behandeling genomen.
Je kunt solliciteren tot en met 5 november 2026. Bij voldoende aanmeldingen kan deze termijn worden vervroegd.
De eerste gesprekken worden ingepland in de week van 9 en 16 november 2026.
Publicatiedatum: 19 Oktober 2026
Centre for Human Drug Research, Zernikedreef 8, 2333 CL Leiden, the Netherlands. Tel.: 071-5246400.