Als ervaren arts bij CHDR Twente draag je medische verantwoordelijkheid binnen klinisch geneesmiddelonderzoek. Je wordt hiervoor intern opgeleid tijdens de uitvoer van je werk (supervisie vanuit CHDR-Leiden). Je beoordeelt en begeleidt studie deelnemers en bewaakt de veiligheid en kwaliteit van lopende studies. Je werkt samen met een multidisciplinair studieteam van onderzoeksverpleegkundigen, klinisch administratief medewerkers en andere onderzoeksprofessionals. Je belangrijkste dagelijkse taken zijn:
Je kunt je CV en motivatie opsturen door op de groene knop ‘Solliciteren’ te klikken. Vervolgens zal iemand van het HR-team zo snel mogelijk contact met je opnemen. Mocht je profiel passend zijn dan nodigen we je graag uit voor twee gespreksronden samen met Rob Zuiker (Director Twente), Geert Jan Groeneveld (CEO) en andere (arts-)onderzoekers. Voorafgaand aan de gesprekken kan een Online Assessment afgenomen worden. Tot slot, voorafgaand aan je indiensttreding voeren we een wettelijk verplichte controle uit door de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) om je BIG-registratie te verifiëren.
Mocht je nog vragen hebben over het sollicitatieproces, neem dan contact op met HR (hr@chdr.nl). Voor functie specifieke vragen kan je terecht bij Rob Zuiker (Rzuiker@chdr.nl)
Centre for Human Drug Research, Zernikedreef 8, 2333 CL Leiden, the Netherlands. Tel.: 071-5246400.



